РИНГЕР
1. Име на лекарственото средство - РИНГЕР, Ringer , инфузионен разтвор.
2. Количествен и качествен състав на готовата лекарствена форма
Sodium chloride 8,60 g
Potassium chloride 0,30 g
Calcium chloride dihydrate 0,25 g
Cъдържание в mmol / l
Nа+- 147
Ca++ - 2,25
К+ - 4
CL - - 156
3. Лeкарствена форма - инфузионен разтвор
4. Kлинични данни
Пoказания
- Дехидратация в резултат на повръщане , диария ;
- Хиповолемия при кръвозагуби ,при нарушено равновесие на електролитите
5. Дозировка:
Дозира се според количеството на загубените извънклетъчни течности и показателите на хемодинамиката. Въвежда се венозно капково в доза: 360 ml/ час;максимално по 120 капки
/min. и 30-45 ml /kg телесна маса.
Мaксимална денонощна доза e 2000 ml.
- При спешност - бързо инфузиране дo скорост 500 ml / 15 min., като при реанимация на
значителни кръвозагуби и шок се държи сметка за попълване на циркулацията и
нормализиране на хемодинамичните показатели.
6. Противопоказания:
При хиперхидратация, конгестивна сърдечна недостатъчност, отоци, хипернатриемия ,
хиперхлоремия.
Вливането на по-големи количества може да доведе до поява на отоци и нарушения
в електролитното равновесие.
7. Предупреждения:
Прилага се с предпазливост при нарушения на бъбречна функция и хиперкалиемични състояния.
8. Лекарствени взаимодействия:
Не трябва да се влива едновременно в една банка с тетрациклинови препарати
Съдържа калий, затова едновременно с RINGER да не се прилагат други препарати,
съдържащи калий или калий -съхраняващи диуретици .
9. Бременност и кърмене
Няма ограничения относно прилагането му по време на бременността и по време на
кърмене .
10.Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
Tъй като лекарственото средство се прилага в болнична обстановка, изпълнение на
дейности като шофиране или управление на машини не се извършват.
11. Нежелани лекарствени реакции
Вливането на по големи количества може да доведе до поява на отоци и нарушения
в електролитното равновесие
При правилното приложение на РИНГЕР инфузионен разтвор практически не се
отбелязват нежелани лекарствени реакции.
12. Предклинични данни за безопастнoст
Лекарственото средство не съдържа токсични и вредни за здравето съставки
13. Физико -химични несъвместимости - Несъвместимост с тетрациклини ,
амфотерицин B .
